2,2,6,6-tétraméthylpipéridinooxy CAS#2564-83-2
Catalyseur d'oxydation très efficace– TEMPO est un puissant catalyseur d’oxydation capable de convertir sélectivement les alcools primaires en aldéhydes et les alcools secondaires en cétones avec une excellente efficacité.
Forte capacité de récupération des radicaux libres– En tant que radical libre nitroxyde de pipéridine, il capture efficacement les radicaux libres et contribue à améliorer le contrôle et la stabilité de la réaction.
Performances de trempe à l'oxygène singulet– TEMPO peut éteindre efficacement l’oxygène singulet, ce qui le rend très précieux dans les applications de contrôle de l’oxydation et de synthèse chimique avancée.
Excellente solubilité et manipulation facile– Il est facilement soluble dans l’eau, l’éthanol, le benzène et d’autres solvants courants, tandis que sa forme cristalline ou liquide sublimable permet un traitement industriel pratique.
Description des produits du 2,2,6,6-tétraméthylpipéridinooxy CAS#2564-83-2
Oxyde de 2,2,6,6-tétraméthylpipéridinyle, communément abrégé enTEMPO, est un radical libre nitroxyde à base de pipéridine. Il apparaît sous la forme d’un cristal ou d’un liquide rouge orangé facilement sublimable et se dissout facilement dans des solvants tels que l’eau, l’éthanol et le benzène.
TEMPO est très efficace pour capturer les radicaux libres et éteindre l’oxygène singulet. De plus, il sert de catalyseur d’oxydation efficace, oxydant sélectivement les alcools primaires en aldéhydes et les alcools secondaires en cétones.
Propriétés chimiques du 2,2,6,6-tétraméthylpipéridinooxy
| Point de fusion | 36-38 °C(allumé.) |
| Point d'ébullition | 193°C |
| Densité | 1g/cm3 |
| Pression de vapeur | 0,4 hPa (20 °C) |
| Indice de réfraction | 1,4350 (estimation) |
| Fp | 154 °F |
| Température de stockage | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| Solubilité | 9,7g/litre |
| Formulaire | Poudre |
| Couleur | Du jaune au vert |
| PH | 8,3 (9g/l, H2O, 20℃) |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans tous les solvants organiques. Insoluble dans l'eau. |
| Merck | 149140 |
| BRN | 1422418 |
| Stabilité: | Écurie. Incompatible avec les acides forts, les agents oxydants forts. Réfrigérer. |
| InChIKey | RVWUHFFPEOKYLB-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 2564-83-2 (référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | 1-pipéridinyloxy, 2,2,6,6-tétraméthyl-(2564-83-2) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 1-pipéridinyloxy, 2,2,6,6-tétraméthyl- (2564-83-2) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | C, Xi |
| Déclarations de risques | 34-36/37/38 |
| Déclarations de sécurité | 26-36/37/39-45-24/25 |
| RIDADR | ONU 3263 8/PG 2 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | TN8991900 |
| Température d'auto-inflammation | 275 °C |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 8 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29333999 |
Application du produit du 2,2,6,6-tétraméthylpipéridinooxy CAS#2564-83-2
TEMPO est largement utilisé en chimie, en biologie, dans l’industrie agroalimentaire, en agriculture et dans bien d’autres domaines. Il fonctionne comme un piégeur de radicaux libres, un extincteur d'oxygène singulet et un catalyseur d'oxydation sélective.
Dans la chimie des polymères, il est utilisé comme piégeur de radicaux libres, inhibiteur, agent anti-âge, inhibiteur de dégradation thermique, ainsi que stabilisant à la lumière et à la chaleur. Il peut également réagir avec les radicaux libres à chaîne active pour former des espèces dormantes covalentes, qui peuvent ensuite se diviser en radicaux libres à chaîne et poursuivre la croissance de la chaîne.
En synthèse organique, TEMPO est couramment utilisé comme catalyseur pour l’oxydation de divers alcools et polyols. Il oxyde sélectivement les alcools primaires en aldéhydes sans autre oxydation en acides carboxyliques, tandis que les alcools secondaires sont oxydés en cétones. LeTEMPO/NaClO/NaBrLe système est un système d'oxydation recyclable dans lequel l'espèce oxydante réelle est laIon N-oxoammoniumformé par oxydation de TEMPO avec NaClO. Dans ce cycle, le groupe hydroxyle est oxydé tandis que TEMPO est régénéré par le co-oxydant, permettant au processus d'oxydation de se poursuivre efficacement. De plus, de nombreux autres systèmes d’oxydation basés sur TEMPO sont largement utilisés en synthèse.
