Triéthylamine CAS#121-44-8
Haute réactivité chimique :En tant qu'amine tertiaire homotrisubstituée la plus simple, la triéthylamine présente la réactivité caractéristique des amines tertiaires, notamment la formation de sels et l'oxydation.
Excellente solubilité dans les solvants organiques :La triéthylamine est facilement soluble dans l'éthanol et l'éther et légèrement soluble dans l'eau, ce qui la rend adaptée à une large gamme de synthèses organiques et de procédés industriels.
Forme liquide stable avec manipulation pratique :C'est un liquide transparent incolore à jaune clair avec un point d'ébullition relativement bas de 89,5 °C, facilitant le stockage, le transfert et le traitement dans des conditions appropriées.
Propriétés alcalines pour des applications étendues :Sa solution aqueuse alcaline et ses caractéristiques d'amine tertiaire font de la triéthylamine une base et un intermédiaire réactionnel précieux dans la fabrication chimique et pharmaceutique.
Description du produit de la triéthylamine CAS#121-44-8
La triéthylamine (formule moléculaire : C₆H₁₅N), également connue sous le nom de N,N-diéthyléthylamine, est la plus simple amine tertiaire homotrisubstituée. Elle présente les propriétés caractéristiques des amines tertiaires, notamment la capacité de subir des réactions de formation de sels et d'oxydation. Contrairement à de nombreuses amines, la triéthylamine ne réagit pas dans la réaction de Hinsberg.
La triéthylamine est un liquide transparent incolore à jaune clair avec une forte odeur d'ammoniac et peut produire de légères fumées lorsqu'elle est exposée à l'air. Elle a un point d'ébullition de 89,5 °C, une densité relative de 0,70 (eau = 1) et une densité de vapeur de 3,48 (air = 1). Elle est légèrement soluble dans l'eau mais facilement soluble dans l'éthanol et l'éther, et sa solution aqueuse est alcaline.
La triéthylamine est inflammable, et sa vapeur peut former des mélanges explosifs avec l'air dans une plage de concentration explosive de 1,2 % à 8,0 %. Elle est également toxique et hautement irritante, nécessitant une manipulation appropriée et des précautions de sécurité.
Propriétés chimiques de la triéthylamine
| Point de fusion | -115 °C |
| Point d'ébullition | 90 °C |
| densité | 0.728 |
| densité de vapeur | 3,5 (vs air) |
| pression de vapeur | 51,75 mm Hg (20 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1,401 (lit.) |
| FEMA | 4246 | TRIÉTHYLAMINE |
| Fp | 20 °F |
| température de stockage. | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| solubilité | eau : soluble 112 g/L à 20 °C |
| pka | 10,75 (à 25 °C) |
| formulaire | Liquide |
| Gravité spécifique | 0.725 (20/4℃) |
| couleur | Clair |
| PH | 12.7 (100g/l, H2O, 15℃)(IUCLID) |
| Polarité relative | 1.8 |
| Odeur | Odeur forte d'ammoniac |
| Type d'odeur | poissonneux |
| Seuil d'odeur | 0.0054ppm |
| limite d’explosivité | 1,2-9,3%(V) |
| Solubilité dans l'eau | 133 g/L (20 ºC) |
| Merck | 149666 |
| Numéro JECFA | 1611 |
| BRN | 1843166 |
| Constante de la loi de Henry | 1,79 à 25 °C (Christie et Crisp, 1967) |
| Limites d'exposition | NIOSH REL : IDLH 200 ppm ; OSHA PEL : TWA 25 ppm (100 mg/m³) ; ACGIH TLV : TWA 1 ppm, STEL 3 ppm (adopté). |
| Constante diélectrique | 5.0 (Ambiance) |
| Stabilité: | Stable. Extrêmement inflammable. Forme facilement des mélanges explosifs avec l'air. Noter le point d'éclair bas. Incompatible avec les oxydants forts, les acides forts, les cétones, les aldéhydes, les hydrocarbures halogénés. |
| InChIKey | ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1.65 |
| Référence de la base de données CAS | 121-44-8 (Référence de base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Triéthylamine (121-44-8) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Triéthylamine (121-44-8) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | F,C |
| Déclarations de risques | 11-20/21/22-35 |
| Déclarations de sécurité | 3-16-26-29-36/37/39-45-61 |
| RIDADR | UN 1296 3/PG 2 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | YE0175000 |
| F | 34 |
| Température d'auto-inflammation | 593 °F |
| Remarque sur les dangers | Hautement Inflammable/Corrosif |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | II |
| Code SH | 29211910 |
| Données sur les substances dangereuses | 121-44-8 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le rat : 0,46 g/kg (Smyth) |
| IDLA | 200 ppm |
Application du produit de la triéthylamine CAS#121-44-8
La triéthylamine est largement utilisée à la fois comme solvant et comme matière première dans l'industrie de la synthèse organique. Elle sert d'intermédiaire clé dans la production de catalyseurs pour polycarbonates à base de phosgène, d'inhibiteurs de tétrafluoroéthylène, d'accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc, de solvants spéciaux pour décapants de peinture, d'agents anti-durcissement pour émaux, de tensioactifs, de conservateurs, de bactéricides, de résines échangeuses d'ions, de colorants, de parfums, de produits pharmaceutiques, de carburants à haute énergie et de propergols liquides pour fusées. Dans l'industrie pharmaceutique, la triéthylamine est utilisée dans la fabrication de produits tels que l'ampicilline sodique, l'amoxicilline, le Pioneer IV, la céfazoline sodique, la céfradine, la pipéracilline, le kétoconazole, la vitamine B6, l'acide fluoxique, le praziquantel, le thiotépa, la pénicillamine, le chlorhydrate de berbérine, l'isoprénaline, l'alprazolam,ol'acide -chlorophénylacétique, l'acide pipémidique et d'autres composés pharmaceutiques.
Il est utilisé dans la préparation de composés d'ammonium quaternaire et la synthèse de catalyseurs. Il fonctionne également comme accélérateur de vulcanisation du caoutchouc, agent de pénétration et imperméabilisant.
La triéthylamine est employée dans la fabrication de composés d'ammonium quaternaire, la synthèse de catalyseurs et les accélérateurs de vulcanisation du caoutchouc. Elle est également utilisée comme modificateur de phase mobile pour la séparation de composés acides, basiques et neutres par chromatographie liquide haute performance en phase inverse (RP-HPLC).
Elle contribue à améliorer la séparation des acides aminés et des amides d'acides aminés en réduisant le traînée des pics lors de l'analyse chromatographique. De plus, elle est largement utilisée dans la fabrication de produits pharmaceutiques, pesticides, inhibiteurs, carburants à haute énergie et agents de vulcanisation du caoutchouc.
