Chlorure de benzyltriéthylammonium CAS#56-37-1
Excellente solubilité dans l’eau – Facilement soluble dans l'eau, sa solution aqueuse étant capable de conduire l'électricité, ce qui la rend adaptée à divers systèmes aqueux.
Catalyseur de transfert de phase efficace – Largement utilisé comme catalyseur de transfert de phase en synthèse organique, facilitant les réactions entre différentes phases.
Applications industrielles polyvalentes – Utilisé dans la polymérisation, l'électronique, les produits chimiques pour champs pétrolifères, les gabarits de tamis moléculaires et d'autres applications industrielles spécialisées.
Performance multifonctionnelle – Peut servir d'agent tensioactif, de détartrant, d'adsorbant, d'agent de déplacement d'huile et de réactif analytique, offrant une grande polyvalence fonctionnelle.
Description des produits du chlorure de benzyltriéthylammonium CAS#56-37-1
Le chlorure de benzyltriéthylammonium est un sel d'ammonium quaternaire dont les propriétés sont similaires à celles des sels inorganiques. Il est facilement soluble dans l'eau et sa solution aqueuse peut conduire l'électricité.
Le chlorure de benzyltriéthylammonium a un large éventail d'applications. Il est utilisé comme catalyseur de transfert de phase en synthèse organique et comme accélérateur de durcissement dans les processus de polymérisation. Il est également utilisé comme électrolyte organique dans l'industrie électronique, agent chimique pétrolier, agent de gabarit de tamis moléculaire et matériau de stockage de froid à changement de phase.
De plus, le chlorure de benzyltriéthylammonium peut être utilisé comme réactif analytique en chromatographie liquide à haute performance (HPLC), tensioactif, agent détartrant, adsorbant, agent de déplacement d'huile et pour d'autres applications industrielles.
Propriétés chimiques du chlorure de benzyltriéthylammonium
| Point de fusion | 190-192 °C (déc.) (litt.) |
| Point d'ébullition | 366,11 °C (estimation approximative) |
| densité | 1,08 g/mL à 25 °C |
| indice de réfraction | n20/D 1,479 |
| Fp | 100 °C |
| température de stockage. | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| solubilité | H2O : 0,1 g/mL, clair |
| formulaire | Liquide |
| couleur | Du blanc au beige |
| PH | 6-8 (100g/l, H2O, 20℃) |
| Plage de pH | 46181 |
| Solubilité dans l'eau | 700 g/L (20 °C) |
| Sensible | Hygroscopique |
| Décomposition | 185°C |
| BRN | 3574984 |
| Stabilité: | Écurie. Incompatible avec les agents oxydants forts. |
| InChIKey | HTZCNXWZYVXIMZ-UHFFFAOYSA-M |
| Référence de la base de données CAS | 56-37-1 (référence de la base de données CAS) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Chlorure de benzyltriéthylammonium (56-37-1) |
| Codes de danger | Xn,Xi |
| Déclarations de risques | 36/37/38-20/21/22 |
| Déclarations de sécurité | 26-36-37/39-26 37/39-36/37/39 |
| RIDADR | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | BO8400000 |
| F | 3 |
| Température d'auto-inflammation | 300 °C |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 29239000 |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez le lapin : 2219 mg/kg |
Application du produit du chlorure de benzyltriéthylammonium CAS n° 56-37-1
Le chlorure de benzyltriéthylammonium, également connu sous le nom de TEBA, est un sel d'ammonium quaternaire benzylique et un tensioactif cationique, ainsi qu'un catalyseur de transfert de phase largement utilisé dans la recherche scientifique et la production industrielle.
En tant que tensioactif cationique, le TEBA est principalement utilisé comme désinfectant, agent hydrophobe, inhibiteur de corrosion et désémulsifiant. En tant que catalyseur de transfert de phase, il est largement utilisé dans les réactions de synthèse organique et de polymérisation, avec des applications dans les pesticides, les parfums, les matériaux photographiques, les produits pharmaceutiques et d'autres domaines.
En synthèse organique, le TEBA peut être utilisé pour catalyser diverses réactions, notamment les alkylations C, O, N et S, ainsi que les réactions de substitution nucléophile impliquant les groupes -CN et -F, les réactions de carbène, les réactions d'oxydation et de réduction, la condensation de Darzens et la synthèse de Wittig–Horner. Ses excellentes performances catalytiques en font un réactif très apprécié en chimie organique.
