PROPYLÈNE CAS#115-07-1
Matière première pétrochimique essentielle – Le propylène est l'une des matières premières chimiques organiques les plus importantes après l'éthylène et le benzène, servant de composant clé pour de nombreux produits chimiques en aval.
Excellente réactivité chimique – Sa double liaison carbone-carbone permet une large gamme de réactions d'addition et de processus de polymérisation, ce qui le rend très polyvalent en synthèse chimique.
Applications industrielles étendues – Largement utilisé dans la production de polypropylène, d'acrylonitrile, d'oxyde de propylène, d'acétone, de caoutchouc éthylène-propylène et de nombreux autres produits chimiques industriels de grande valeur.
Production de matériaux polyvalents – Permet la fabrication de résines synthétiques, de caoutchoucs synthétiques, de fibres synthétiques et de plastiques techniques, répondant aux besoins de divers secteurs industriels.
Description du produit du propylène
Le propylène est le deuxième membre le plus simple de la famille des oléfines, avec la formule structurelle CH₂=CHCH₃. C'est l'une des matières premières chimiques organiques les plus importantes après l'éthylène et le benzène. Le propylène est généralement récupéré à partir des gaz générés lors des processus de craquage thermique et de craquage catalytique, et est également obtenu comme sous-produit de la production d'éthylène à partir du craquage d'huile légère.
Sa structure moléculaire contient une double liaison carbone-carbone insaturée, lui permettant de subir des réactions d'addition avec l'hydrogène, les halogènes et les halogénures d'hydrogène, ainsi que la polymérisation par addition. Le propylène sert de matière première clé pour la production d'acrylonitrile, de polypropylène, de caoutchouc éthylène-propylène, d'oxyde de propylène, d'acétone et d'autres résines synthétiques, ainsi que de caoutchouc synthétique, de fibres synthétiques et de plastiques.
| Point de fusion | -185 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | -47,7 °C (litt.) |
| Densité | 1.49 |
| Densité de vapeur | 1,48 (vs air) |
| Pression de vapeur | 15,4 atm (37,7 °C) |
| indice de réfraction | 1.3567 |
| Point d’éclosion | -108 °C |
| Coefficient d'acidité (pKa) | 43 (à 25 °C) |
| Formulaire | gaz incolore |
| Limites d'explosion | 11,10 % |
| Seuil olfactif | 13 ppm |
| Solubilité dans l’eau | 0,33 g/L (25 °C) |
| Conductivité thermique | 0,11 W/(m·K) |
| Point de congélation | -185,25℃ |
| Merck | 137 941 |
| BRN | 1696878 |
| Constante de la loi de Henry | 5,6x10-5 mol/(m3·Pa) à 25℃, Plyasunov et Shock (2000) |
| Constante diélectrique | 1,9 (20℃) |
| Stabilité | Stable. Hautement inflammable. Forme facilement des mélanges explosifs avec l'air. Incompatible avec les oxydants forts, les acides forts et les halogènes. |
| InChI | 1S/C3H6/c1-3-2/h3H,1H2,2H3 |
| InChIKey | QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | CC=C |
| LogP | 1,77 à 20℃ |
Application du produit de propylène
Le propylène est une matière première essentielle dans l'industrie chimique et constitue une charge clé pour la production de nombreux produits chimiques en aval. Par oxydation en phase gazeuse, le propylène est converti en acroléine, qui est ensuite utilisée pour fabriquer de l'acide acrylique, de l'alcool allylique, du glycéraldéhyde, de l'hydroxyacétaldéhyde et l'important additif alimentaire et fourrager, la méthionine.
L'oxydation ammoniacale du propylène produit de l'acrylonitrile, une matière première importante pour la fabrication de fibres synthétiques, de caoutchouc synthétique et de plastiques. La chloration du propylène donne du chloropropylène, qui peut être converti en alcool allylique, en dichlorohydrine de propylène, en chloropropionitrile et en d'autres intermédiaires utilisés dans la production de glycérine, de résines époxy, de caoutchouc chlorhydrine et de tensioactifs.
Par alkylation, le propylène est utilisé pour produire du cumène, l'intermédiaire principal pour la production de phénol, avec de l'acétone générée comme coproduit précieux. La synthèse oxo du propylène produitn-butyraldéhyde et isobutyraldéhyde, qui servent d'intermédiaires importants dans la fabrication de plastifiants, colorants, solvants, pesticides et autres produits chimiques organiques.
De plus, l'hydratation du propylène produit de l'alcool isopropylique, qui est ensuite utilisé pour fabriquer de l'acétone, de l'isopropylamine et des esters isopropyliques. Le propylène peut également subir une dimérisation, trimérisation, polymérisation et tétramérisation pour produire des produits précieux tels que l'éthylène, les trimères de propylène, le polypropylène et le dodécène, ce dernier étant un intermédiaire important pour la production de tensioactifs.
