Description des produits du tétrachloroéthylène CAS#127-18-4
Le tétrachloroéthylène, également connu sous le nom de perchloroéthylène, est un composé éthylénique chloré dans lequel tous les atomes d’hydrogène sont remplacés par des atomes de chlore. Il a été produit pour la première fois par Faraday en 1821 par pyrolyse de l’hexachloroéthane. Le tétrachloroéthylène est un liquide incolore, transparent et ininflammable, avec une odeur semblable à celle de l’éther.
Sa masse moléculaire relative est de 165,85 et sa densité relative est de 1,6220. Il a un point de fusion de -22,7 °C et un point d’ébullition de 121,2 °C, avec un point d’ébullition de 33,2 °C à 4,000 × 10³ Pa. Son indice de réfraction est de 1,5055 et sa viscosité est de 0,839 mPa·s à 20 °C. Les valeurs de pression de vapeur sont de 5,466 × 10³ Pa à 40 °C, 13,865 × 10³ Pa à 60 °C, 30,131 × 10³ Pa à 80 °C et 58,128 × 10³ Pa à 100 °C.
Le tétrachloroéthylène est insoluble dans le sucre, le glycérol et les protéines, mais présente une solubilité limitée dans l’eau, d’environ 0,015 à 25 °C. Il est miscible avec l’éthanol, l’éther, le chloroforme, le benzène et d’autres solvants organiques chlorés. Il ne subit pas d’hydrolyse et reste hautement stable à des températures allant jusqu’à 500 °C en l’absence d’air, d’humidité et de catalyseurs.
Le tétrachloroéthylène présente diverses réactions chimiques. L’hydrogénation produit du tétrachloroéthane, tandis que la chloration donne de l’hexachloroéthane. Il peut également réagir avec le brome pour former des composés monobromotrichlorés ou dibromodichlorés, et avec le fluorure d’hydrogène en présence d’un catalyseur. Une exposition prolongée à la lumière, à l’air et à l’eau peut provoquer une décomposition progressive en trichloroacétaldéhyde et en phosgène, tout en favorisant la corrosion de métaux tels que le fer, l’aluminium et le zinc. L’ajout de stabilisants peut aider à inhiber cette corrosion. En présence de charbon actif, le tétrachloroéthylène se décompose en hexachlorobenzène et en hexachloroéthane lorsqu’il est chauffé à 700 °C. Il peut également être oxydé par des agents oxydants forts et réagir violemment avec la poudre de baryum, la poudre de béryllium, les copeaux de lithium, le tétroxyde d’azote et l’hydroxyde de sodium.
Le tétrachloroéthylène est toxique et agit comme un dépresseur du système nerveux central. L’exposition peut provoquer des maux de tête, des nausées, des vomissements et, dans les cas graves, un coma. Sa DL50 par voie orale chez la souris est de 8 850 mg/kg, et la concentration maximale admissible sur le lieu de travail est de 100 × 10⁻⁶.
Propriétés chimiques du tétrachloroéthylène
| Point de fusion | −22 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 121 °C (litt.) |
| densité | 1,623 g/mL à 25 °C (litt.) |
| densité de vapeur | 5,83 (vs air) |
| pression de vapeur | 13 mm Hg (20 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1,505 (litt.) |
| Fp | 120-121°C |
| température de stockage. | Conserver entre +2 °C et +25 °C. |
| solubilité | eau : soluble 0,15 g/L à 25°C |
| formulaire | Liquide |
| couleur | APHA : ≤10 |
| Odeur | odeur de chloroforme |
| Seuil d'odeur | 0,77 ppm |
| Solubilité dans l'eau | Miscible avec l'alcool, l'éther, le chloroforme, le benzène et l'hexane. Légèrement miscible avec l'eau. |
| Point de congélation | -22,0 ℃ |
| λmax | λ : 290 nm Amax : 1,00 |
| λ : 295 nm Amax : 0,30 | |
| λ : 300 nm Amax : ≤0,20 | |
| λ : 305 nm Amax : 0,10 | |
| λ : 350 nm Amax : 0,05 | |
| λ : 400 nm Amax : 0,03 | |
| Merck | 149190 |
| BRN | 1361721 |
| Constante de la loi de Henry | 4,97 à 1,8 °C, 15,5 à 21,6 °C, 34,2 à 40,0 °C, 47,0 à 50 °C, 68,9 à 60 °C, 117,0 à 70 °C (EPICS-GC, Shimotori et Arnold, 2003) |
| Limites d'exposition | TLV-TWA 50 ppm (～325 mg/m³) (ACGIH), 100 ppm (MSHA et OSHA) ; TLV-STEL 200 ppm (ACGIH) ; cancérogénicité : preuves animales limitées. |
| Constante diélectrique | 2,5 (21 °C) |
| Stabilité: | Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts, les métaux alcalins, l'aluminium, les bases fortes. |
| LogP | 2,53 à 20 °C |
| Référence de la base de données CAS | 127-18-4 (Référence de la base de données CAS) |
| IARC | 2A (Vol. Sup 7, 63, 106) 2014 |
| Référence de chimie NIST | Tétrachloroéthylène (127-18-4) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Tétrachloroéthylène (127-18-4) |
| Codes de danger | Xn, N, T, F |
| Déclarations de risques | 40-51/53-23/25-11-39/23/24/25-23/24/25 |
| Déclarations de sécurité | 23-36/37-61-45-24-16-7 |
| RIDADR | UN 1897 6.1/PG 3 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | KX3850000 |
| Température d'auto-inflammation | 260℃ |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 6.1 |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29032300 |
| Données sur les substances dangereuses | 127-18-4 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 par voie orale chez la souris : 8,85 g/kg (Dybing) ; CL chez la souris dans l'air : 5925 ppm (Lazarew) |
| IDLA | 150 ppm |
Application du tétrachloroéthylène CAS#127-18-4 dans les produits
Le tétrachloroéthylène est largement utilisé dans l’industrie comme solvant, réactif de synthèse organique, nettoyant pour surfaces métalliques, agent de nettoyage à sec, désulfurant et fluide caloporteur. En médecine, il a également été utilisé comme anthelminthique. De plus, il sert d’intermédiaire dans la production de trichloroéthylène et de composés organiques fluorés.
Le tétrachloroéthylène possède un excellent pouvoir solvant pour diverses substances inorganiques et organiques, notamment le soufre, l’iode, le chlorure mercurique, le chlorure d’aluminium, les graisses, le caoutchouc et les résines. Ces propriétés le rendent adapté à des applications telles que le dégraissage des métaux, l’élimination des peintures, le nettoyage à sec, les solvants pour caoutchouc et encres, la production de savon liquide et le dégraissage des fourrures et plumes de haute qualité. Il est également utilisé comme agent de traitement et de finition des textiles et a été employé comme anthelminthique contre les ankylostomes et les vers de gingembre.
Les personnes peuvent être exposées à de faibles concentrations de tétrachloroéthylène par des sources environnementales telles que l’air, les aliments et l’eau potable.
