Bromure d'éthyltriphénylphosphonium CAS#1530-32-1
Forme cristalline de haute pureté– Se présente sous forme de poudre cristalline blanche ou blanc cassé, garantissant une qualité constante et une facilité de manipulation.
Bonne solubilité– Soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, le chloroforme et le dichlorométhane, avec une certaine solubilité dans l'eau, ce qui le rend polyvalent pour différentes applications.
Réactif de teinture efficace– Largement utilisé dans l'industrie de la teinture, soutenant divers processus de coloration.
Propriétés antivirales– Présente une activité antivirale, similaire à d'autres sels de phosphore, élargissant ses applications potentielles dans les produits pharmaceutiques et la recherche.
Il se présente généralement sous forme de poudre cristalline blanche ou blanc cassé. Il se dissout dans les solvants organiques tels que l'éthanol, le chloroforme et le dichlorométhane, et présente également une solubilité limitée dans l'eau. Le bromure d'éthyltriphénylphosphonium est utilisé comme réactif de teinture et, comme d'autres sels de phosphore, il présente également une activité antivirale.
Nom du produit : |
Bromure d'éthyltriphénylphosphonium |
Synonymes : |
Bromure d'éthyltriphénylphosphonium ; éthyltriphényl-phosphoniumbromure ; bromure d'éthyl(triphényl)phosphonium ; bromure d'éthyltriphénylphosphonium (ETPB) ; TEP (composé onium) ; BROMURE D'ÉTHYLTRIPHÉNYLPHOSPHONIUM ; bromure d'éthyltriphénylphosphonium ; BROMURE D'ÉTHYLTRIPHÉNYLPHOSPHONIUM 99+ % |
CAS : |
1530-32-1 |
MF : |
C20H20BrP |
MW : |
371.25 |
EINECS : |
216-223-3 |
Catégories de produits : |
Sels de PhosphoniumFormation de liaison C-C ; Alternatives plus vertes : Catalyse ; Formation de liaison C-C ; Oléfination ; Réactifs de Wittig ; Catalyseurs par transfert de phase ; Composés de phosphonium ; Chimie organique de synthèse ; Réaction de Wittig et Horner-Emmons ; Réaction de Wittig ; composé organophosphoré |
Fichier Mol : |
1530-32-1.mol |
Propriétés chimiques du bromure d'éthyltriphénylphosphonium
Point de fusion |
203-205 °C (litt.) |
Point d'ébullition |
240 °C [à 101 325 Pa] |
Densité |
1,38 [à 20 °C] |
Pression de vapeur |
0-0,1 Pa à 20-25 °C |
Fp |
200 °C |
Température de stockage |
Atmosphère inerte, température ambiante |
Solubilité |
174 g/l soluble |
Formulaire |
Poudre cristalline |
Couleur |
Blanc à blanc cassé |
Solubilité dans l'eau |
120 g/L (23 °C) |
Sensible |
Hygroscopique |
BRN |
3599630 |
InChIKey |
JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
LogP |
-0,69--0,446 à 35 °C |
Référence de la base de données CAS |
1530-32-1 (Référence de la base de données CAS) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Phosphonium, éthyltriphényl-, bromure (1530-32-1) |
Le bromure d'éthyltriphénylphosphonium (ETPB) est un catalyseur de transfert de phase qui accélère le durcissement des résines époxy phénoliques, de certaines résines fluoroélastomères et des revêtements en poudre thermodurcissables. Il sert également de catalyseur dans la synthèse de divers composés organiques et fonctionne comme un intermédiaire pharmaceutique.
L'ETPB est utilisé comme réactif dans la synthèse d'acides D-aminés à partir de thiazolidines dérivées de la L-cystéine, du Léiodolide A via des réactions d'aldol, et dans l'oléfination de Horner–Wadsworth–Emmons.
De plus, il est appliqué dans la préparation de cycloalcanoindolines par des réactions intramoléculaires diastéréosélectives d'imino-ène.
Il est également employé comme réactif dans la polycondensation par métathèse à l'état solide pour produire des monomères d'alkyl-dipropénylthiophène, ainsi que dans la cyclisation de Mizoroki–Heck et les réactions de cyclisation en cascade de Tsuji–Trost.
